23.6.2024.год. обележава се светски дан оболелих од Дравет синдрома. Ову тешку
миоклону епилепсију први пут је описала француска докторка Дравет по којој је
касније синдром и добио име.
Веома редак и тежак облик епилепсије који се јавља јако рано у детињству код
претходно здравог детета (између 5-8.месеца живота, јако ретко у 2.год.живота).
Учесталост јављања је 1 на 15700 до чак 1 на 40000 новорођене деце.
У највећем броју случајева реч је о мутацији SCN1A гена ( 75-85%) .
Поред епилепсије овај синдром карактерише нестабилан ход, успорен говорно-језички
развој, фине моторичке способности се слабо развијају,дефитит пажње,
хиперактивност,поремећај сензорне интеграција,тешкоће у социјалним
односима,поремећај сна и исхране,хипотонија, ортопедски проблеми.Честа је појава и
фотосензитивности.
Антиепилептични лекови и посебне дијете могу смањити учесталост напада а логопедски,
дефектолошки и физикални третмани побољшати клавилтет живота особа са Дравет
синдромом.
